Genomics Analysis System
Sequenzierung erzeugt schnell sehr viele Daten. Daraus belastbare Ergebnisse zu machen heißt: Qualität prüfen, die Auswertung wählen und jeden Schritt dokumentieren.
Ohne diese Dokumentation kann niemand die Arbeit wiederholen, auch Sie nicht.
Forschungsgruppen mit Sequenzierdaten.
Eine dokumentierte Auswertung, die andere in Ihrer Gruppe wiederholen können.
Diese Leistung ist geplant. Umfang und Methoden stehen noch nicht fest, deshalb beschreiben wir nur, was wir abdecken möchten.
Die richtige Methode hängt von Ihrer Forschungsfrage, Ihrem Studiendesign und Ihren Daten ab. Wir unterstützen Ihre Auswertung; die wissenschaftliche Verantwortung für die Ergebnisse bleibt bei Ihnen und Ihrem Team.
Wir stellen diese Leistung gerade fertig. Hinterlassen Sie Ihre E-Mail-Adresse, und wir schreiben Ihnen am Tag der Öffnung.
Hinterlassen Sie Ihre E-Mail-Adresse, und wir schreiben Ihnen an dem Tag, an dem diese Leistung öffnet. Vorzubereiten gibt es noch nichts.
Für diese Leistung gibt es noch kein Vorbereitungsblatt, weil sie noch nicht geöffnet ist.
Forschungsdaten auswerten
“Ich habe meine Daten, bin aber nicht sicher, welche Auswertung richtig ist oder wie ich sie prüfe und berichte.”
Eine Auswertung, die Sie erklären und wiederholen können, mit klar berichteten Ergebnissen.
Für: Forschende, Promovierende und Teams im Bereich Public Health